"მთავრობას ბიუჯეტზე საუბრის უფლება არ აქვს, როცა 2023 წელს ₾600 მლნ აუთვისებელი დარჩა" - ვიკა ფილფანი დიუშენის წამლების დაფინანსებაზე

პარლამენტარი და პარტია "გახარია-საქართველოსთვის" წარმომადგენელი ვიკა ფილფანი აკრიტიკებს ჯანდაცვის სამინისტროს არგუმენტებს, რომლის მიხედვითაც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტების დაფინანსება გამართლებული არ არის.

საქმე ისაა, რომ ბოლო თვეებია, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვებისთვის ძვირად ღირებული მედიკამენტების დაფინანსების საკითხი კვლავ მწვავე განხილვის საგანია. ჯანდაცვის სამინისტრო პაციენტების მოთხოვნას კი წამლის სანდოობისა და საერთაშორისო ავტორიზაციის რისკებით პასუხობს.

კერძოდ, ჯანდაცვის მინისტრმა, მიხეილ სარჯველაძემ თქვა, რომ ერთ-ერთი მოთხოვნილი მედიკამენტი ევროპის წამლის სააგენტომ (EMA) დაიწუნა, რადგან "12 თვის შემდეგ მოძრაობის უნარის გაუმჯობესების ეფექტი პლაცებოსთან შედარებით არ დადასტურდა". გარდა ამისა, მინისტრის თქმით, ამერიკის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) აღნიშნულ მედიკამენტზე, რომელსაც მანამდე დაჩქარებული ავტორიზაცია ჰქონდა, კლინიკური კვლევები ფატალური შემთხვევების (ღვიძლის მძიმე დაზიანების გამო) დაფიქსირების შემდეგ შეაჩერა.

"ანალიტიკას" ეთერში საუბრისას, პასუხად მინისტრის არგუმენტზე, თითქოს სახელმწიფო პროგრამაში წამლის ჩართვით მთავრობა არააკრედიტებულ მედიკამენტზე პასუხისმგებლობას იღებს, ფილფანი აღნიშნავს, რომ იშვიათი დაავადებების შემთხვევაში მიდგომა განსხვავებულია და პაციენტებს ბრძოლის შანსი უნდა მიეცეთ.

"ამ ბავშვების შემთხვევაში ორი არჩევანი დგას: ერთი, რომ დაელოდონ უმოქმედოდ, რისი გარდაუვალი შედეგიც ყველასთვის ცნობილია. მეორეა - გარისკონ და იმკურნალონ იმ წამლებით, რითაც მკურნალობს მსოფლიო, ამერიკა, ევროპა. კიბოს წამალიც არ არის სრულყოფილად გამოგონილი, მაგრამ ადამიანები იტარებენ ქიმიოთერაპიას, რომელსაც ახლავს გვერდითი მოვლენები. ადამიანებს აქვთ არჩევანი, რომ გარდაუვალი შედეგის ლოდინს ყოველთვის ურჩევნიათ ის შესაძლებლობა გამოიყენონ, რაც დღეს მსოფლიოში არსებობს", - განაცხადა ფილფანმა.